遺傳代謝病篩查方法是什麽？
健康問答/783℃/2024-06-16 21:19:40
病情分析、指導意見及優質解答：
新生兒遺傳代謝性疾病篩查方法主要有兩種，一種是抽血化驗，在新生兒出生三天後采取足底靜脈血進行篩查，可以篩查先天性甲減等疾病，還有一種方法是尿液檢查，把新生兒的尿液送去做苯丙酮尿症等篩查。
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